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日期:2019-07-25 14:53:08    编辑:    来源:
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不同分子量分布胶原蛋白溶液的黏度与溶质浓度、溶剂、pH、温度和外加电解质有关.在等电点时胶原蛋 胶原蛋白的水解产物含有多种氨基酸,其中以甘氨酸最为丰富.其次为丙氨酸、谷氨酸和精氨酸,半胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及蛋氨酸等必需氨基酸含量低,因此,胶原蛋白属
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HPIEC中,保留主要取决于分析物的pKa值,即有机酸的离解常数,酸性越弱,保留时间越长.图8-2-3 说明了pKa值与保留时间的关系.图中第一个峰是草酸,它的pKa为1.0,是较强的酸,因此保留时间短.峰 2 和 3 分别为酒石酸和柠檬酸,它们的pKa,
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的增加,与溶质产生静电作用的双电层电荷密度也迅速增加,保留值迅速增大,而C 达到一定值时,由于吸附态离子对试剂相互排斥作用,吸附在固定相表面的离子对试剂量基本达到动态平衡,再增大C 值时作用不大,所以溶质的保留值也趋向于恒定值.
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表8-2-3 有机酸的保留时间及其pKa值
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, 由于在不同的酸这个常数会有所不同,所以酸度系数会以常用对数的 加法逆元 ,以符号p a,来表示:一般来说,较大的 a值(或较小的p a值)代表较强的酸,这是由于在同一的浓度下,离解的能力较强. 利用酸度系数,可以容易的计算酸的浓度
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pKa的重要性 大多数小分子药物可以在水溶液中解离.当体系pH变化,解离过程发生并伴随着氢离子的得失.当pH值升高(例如在胃肠道),基质从离子态转化为中性,从而变得更加亲油、难溶解.这些变化将影响吸收率.pKa值同样会影响许多其他的性质.化学家们通过改
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酸性条件下易溶于有机溶剂,碱性条件下水中溶解度大,而文献中用乙酸乙酯在pH值为4、7、9、12提取时,提取回收率相差不大(见下图);且pH值12比9回收率还高. 这样的数据可信吗?由于液液萃取的基础在于化合物的酸碱性及相似相溶理论,我搞不清为什么?在进行液
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一种酸的pKa越大则酸性越弱,pKa越小则酸性越强.pKa<0(一说为pKa<-1.76,即水合氢离子的pKa)的酸在水中是强酸,介于0与4.0之间为中强酸,其他为弱酸 .
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测量pKa 如果一个分子的pKa在2到12之间,SiriusT3就会找到它.许多药物能够吸收紫外光,当他们电离的时候,强度会随着波长的不同而改变.我们的UV法从这些变化因素中 确定pKa值.大约80%的药物pKa值可以通过快速UV方法在大约15分钟
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扩展资料: 一、pH的计算之一 常用H+浓度来表示溶液的酸碱性,当[H+]小于1mol·L-1时,为了使用方便,常用氢离子浓度的负对数,即-lg[H+]来表示溶液的酸度,并称为pH,即pH= -lg[H+]. 2. 联系:PH是溶液氢离子浓度的
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结论 本文着重研究了弱碱性pH依赖性BCS II类药物卡维地洛(pKa值为7.8)的溶解度和溶出行为. 卡维地洛在低pH值的模拟胃液中溶解度和体外释放量都很高,但在模拟肠液中溶解度和溶出度显著降低,表明在小肠中有沉淀. 在pH 7.2中,溶出速
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pKa大约为4.8,除甲酸pKa约低于一个单位(表1).因此,它们的碱性金属盐在水溶液中大部分都会发生水解.水溶性的碱性金属盐在水溶液中极易形成双分子结构.有趣的是,在双层脂膜中增加SCFAs和MCFAs可提高膜的pKa值,这与LCFAs相似. 表1:
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成本低廉,催化效率高并且环境友好的方法用以制备聚α-羟基酸.本发明以pKa值范围为8.5-13.4的硫脲作为催化剂,ROH作为引发剂,O-羟基内酸酐作为单体,在有机溶剂内进行开环聚合,得到聚α-羟基酸.本发明提供的方法克服了以往缩聚反应分子量小,碱催化剂不
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规格例:1.0moL/L t-BuOK,THF溶液 ● 使容易潮解的碱性化合物能够在低水分、高活性的状态下使用. ● 可用注射器进行抽取,能够长期保持试剂的纯度.(采用与超脱水(法)相同的帽结构) 各溶剂中的pKa值 pKa值越高,其碱性越
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(此图仅供参考) 试剂盒性能: 样品线性回归与预期浓度相关系数 值为 以上. 准曲线的直线回归方程式,将样品的 值 代入方程式,计算出样品浓度,再乘以 稀释 倍数 ,即为样品的实际浓度.
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Mixed模式的机制在实践中提供了非常重要的应用优点:例如提纯就是在前面提到的\"温和的\"酸碱度范围内进行,即在pH 4.5至pH 4.0之间进行的.相比较,蛋白质A提纯的典型酸碱度下降值为pH 3.0(或者更低).在温和的提纯条件下, 这一机制被称之为
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