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日期:2019-07-03 21:26:44    编辑:    来源:
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伊布替尼的问世,使得CLL、MCL等疾病的治疗模式发生了巨大改变,由免疫化疗或化疗转变为真正的无化疗治疗,副作用少,可持续治疗.现在将伊布替尼与其它非化疗药物联合治疗,在副作用可接受条件下,进一步改善疗效,尤其改善高危患者疗效、深化治疗反应深度, 该研
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GLSG:Obinutuzumab联合伊布替尼一线治疗滤泡淋巴瘤 讲者: Christian Schmidt博士 形式: 12月2日5:15 PM 地点: IBR单药可降低TLS风险,无患者出现CLL进展,各有1例发生Richter
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iLLUMINATE研究:伊布替尼(IBR)+ Obinutuzumab(G)与苯丁酸氮芥(B)+ Obinutuzumab(G)一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 讲者: Carol Moreno教授 6个月内8例
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年轻患者 近年,有三项独立的II期临床研究评估了R-HyperCVAD / MA方案(R-HyperCVAD与利妥昔单抗、高剂量甲氨蝶呤和阿糖胞苷交替使用)在年轻MCL患者中的有效性 后续可选择联合ASCT巩固,对于年老及身体状况较差的患者则推荐化
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疾病分类 最新的MCL分类来源于世界卫生组织(WHO)在2016年根据MCL发展的两种不同分子途径的定义,分为经典型MCL和白血病型非结节性MCL 经典型MCL由成熟B细胞组成,不通过生发中心发展, 但患者的总体预后仍然不佳.因此,更好地了解如
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新药的进展 在多种新型药物的研究中,目前热门的疗法包括Acalabrutinib、口服bcl-2抑制剂venetoclax和CAR-T细胞. 基于最近发布的II期试验,Acalabrutinib于2017年10月下旬获得FDA批准用于复发MCL
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其他新药研发在国内外高歌猛进 新一代BTKi 伊布替尼的成功,促进了靶向BTK的其他小分子抑制剂的开发.如国外CP-196(acalabrutinib),ONO/GS-4059,国内百济神州的BGB-3111等,体外研究显示它们具有更高的药物靶向选
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· 安全性 对于维奈托克治疗,3/4级中性粒细胞减少症和血栓形成率分别高达40%和15%.此外,在维奈托克治疗期间可能发生严重感染,但在已发表的试验中,致命性AE发生率低于5%. 适用于化学免疫疗法和BTKi或PI3Ki治疗都失败的患者.虽然维奈托
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网友:袁丛面:因为,他从心底里不喜欢衙门。
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