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(来自Dado Ruvic | Reuters)
中新社·华舆讯 新冠疫苗的开发在全球范围内一直持续进行中。7月20日,权威医学期刊《柳叶刀》刊发了两项COVID-19腺病毒载体疫苗临床试验结果:一篇介绍了来自英国牛津大学和阿斯利康制药公司合作研制的ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222);另一篇介绍了来自中国军事医学研究院陈薇院士团队和康希诺生物公司联合开发的Ad5-nCoV。
两项研究均表明:疫苗安全,并能够诱导免疫反应。
英国疫苗研发进展
牛津大学的研究中,疫苗是基于黑猩猩腺病毒载体研发。研究团队在4月23日-5月21日招募了1077名受试者开展I、II期临床试验,试验组和对照组各占一半。牛津大学团队发现,在注射疫苗14天后,志愿者体内的T细胞达到峰值,抗体也在注射28天后达到峰值。注射了AZD1222疫苗的受试者没有产生严重的副作用,但会有一些注射了疫苗的常见反应,例如疼痛感、寒冷、肌肉痛,研究人员称可以通过乙酰氨基酚(paracetamol)控制这些不良反应。
阿斯利康制药公司发言人表示,他们预计将与牛津大学共同制造20亿剂疫苗。目前,制造商和实验室是平行推进的,等到最终的临床试验数据显示疫苗可行,制造商就能尽快向市场供给疫苗。
参与这批试验的受试者至少还需要经历为期1年的跟踪随访,以此保证疫苗的安全性,并探索疫苗有效性的最长持续时间。
中国疫苗研发进展
腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV作为中国进展最快的新冠病毒疫苗,早前由军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队和康希诺生物公司联合开发,于今年3月17日进入临床试验。此前,这款疫苗的I期临床结果已在《柳叶刀》上公布,Ad5-nCoV在不同剂量组中均显示了良好的安全性,在14天内能诱导受试者产生抗体免疫及细胞免疫应答。
此次,这款疫苗的II期临床试验于4月12日启动,它也是全球首款开始II期临床试验的新冠疫苗。II期临床试验共有508位受试者,其中男女占比各50%,平均年龄为39.7岁,其中65名受试者的年龄超过55岁。报告还指出,单次接种疫苗28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。另外,约77%的人出现发烧、注射部位疼痛等副作用,但均不严重。
今年6月29日康希诺生物发表公告称,这支疫苗已获批在中国军队内部使用。
理查德•霍顿博士.(图片来自蒲彦妃\/清华大学)
《柳叶刀》主编盛赞中国医务工作者
疫情期间,霍顿及由他主编的《柳叶刀》杂志,已经不止一次对中国的科学家和医务工作者群体表示感谢。
7月8日,理查德•霍顿在个人推特账号上提出了10个在此次应对新冠肺炎疫情过程中值得探讨的问题,其中一个与中国有关:什么才是对中国最具建设性、最平和的战略?
一位网友回应说,不应指责中国,因为直到现在都无法确定病毒是哪里来的,中国的反应也不比其他国家慢。
这一说法得到了霍顿的认同,他表示,中国确实不应“被指责”,相反,人们还应该感谢中国的科学家和医务工作者在对抗疫情时所做的无私奉献。“他们值得我们无条件感谢。”霍顿强调。
霍顿在随后与其他人的互动中再次强调,他深知中国同行有多不容易,而令他失望的是,西方政客们却不承认中国科学家和医务工作者为全球卫生健康事业所做的巨大贡献。
霍顿有理有据的表态,也赢得了很多外国网友的认可,有人在评论中反思:中国已经尽其所能阻止疫情扩散,一些国家疫情严重到如今的地步其实是咎由自取。
资料来源:
环球科学,2020年07月22日,中英新冠疫苗研究登上《柳叶刀》
意大利新华联合时报,2020年07月22日,振奋人心:疫苗重大进展,已在人身上产生抗体
参考消息网,2020年07月11日,“中国不应被指责!” 这位顶级医学期刊主编给西方政客上了一课
来源: 华舆 编辑\/冯斯嘉
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