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1、GCP的中文名稱是Good Clinical Practice,是規范藥物臨床試驗全過程的標準法規。
2、GCP的目的是確保臨床試驗過程的規范性、結果的科學性和可靠性,保護受試者的權益,確保其安全性。GCP由衛生部于1998年3月2日頒布,并于2003年9月1日修訂實施。
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