您好,今天飛哥來為大家解答以上的問題。需要安全生產許可證的企業，哪些企業要生產許可證相信很多小伙伴還不知道,現在讓我們一起來看看吧！
1、開辦藥品生產企業申報審批程序：申辦人應當向擬辦企業所在地的省（自治區、直轄市）藥品監督管理局提出申請，省（自治區、直轄市）藥品監督管理局應當自收到申請之日起30個工作日內，按照國家發布的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查，并作出是否同意籌建的決定。
2、2、申辦人接到同意籌建的通知后開始籌建，完成籌建后，應當向原審批部門申請驗收，原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《藥品管理法》第八條規定的開辦藥品生產企業的條件組織驗收；驗收合格的，發給《藥品生產許可證》3、申辦人憑《藥品生產許可證》到當地工商行政管理部門依法辦理注冊登記，領取《營業執照》4、申請GMP認證以上簡單介紹開辦藥品生產企業的程序，具體的請看《藥品管理法實施條例》第二章，《藥品管理法》第八條，《藥品生產質量管理規范》（GMP)。
本文就為大家分享到這里，希望小伙伴們會喜歡。
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